Что поликистоза почек?
Поликистоз почек (PKD), также называемый синдром Поттер или синдром Перлман, является генетическим расстройством, которое может быть разделено на аутосомно-доминантный поликистоз почек заболевания (ADPKD) и аутосомно-рецессивным поликистозных заболевание почек (АРПКБП). АРПКБП можно диагностировать как правило, в течение первых нескольких недель после рождения, и дети, как правило, не в состоянии жить их детство. Таким образом, мы в основном говорим о ADPKD здесь. Причинение гены Заболевание почек аутосомно-доминантный поликистоз вызвано двумя генами: ADPKD1 и ADPKD2. ADPKD1 заключается в коротком плече хромосомы 16, в то время как ADPKD2 находится на коротком плече хромосомы 4. Как сообщается, пациентов с ADPKD2, особенно пациенток, как правило, имеют меньше жестокого условия, чем у пациентов с ADPKD1. Признаки и симптомы ADPKD1 как функции почек снижается или почечная недостаточность может появиться позже, чем у людей с ADPKD2. ADPKD2 несет ответственность за ...